L'année dernière, Naredi vous a informés à plusieurs reprises sur les dossiers dits « de l'article 8 ». L'article 8 du règlement 1925/2006 est la procédure de sécurité que la Commission européenne ou un État membre peut activer en cas de problème avec un ingrédient. L'article 8 a été activé pour les ingrédients suivants : monacoline K (levure de riz rouge), catéchines de thé vert, dérivés d'hydroxy anthracène (Aloès, Rheum, Séné, Cassia) et acide alpha-lipoïque (ALA). Les textes sont prêts, mais la Commission européenne n'a pas encore pris d'initiative législative.

La Commission d’avis des préparations de plantes du SPF s'est réunie le 15 janvier. Vous trouverez ici les dates des prochaines réunions si vous souhaitez soumettre des dossiers ainsi que la procédure à suivre pour soumettre un dossier. À la demande de Naredi, la Commission d’avis des préparations des plantes s'est engagée à prendre des décisions plus rapides sur les dossiers à l'avenir.

Dans le cadre de notre plan d'action " Naredi veille", nous avions contacté Test Achats pour faire connaissance. La rencontre a eu lieu le 21 janvier : un dialogue constructif est engagé.

Lors du groupe de travail « monacoline-K » de l'EHPM, il a été décidé de dresser un inventaire des produits contenant de la monacoline dans l'UE. Des lignes directrices pour la qualité et un système de nutrivigilance ont également été discutés. Vendez-vous des produits contenant de la monacoline ? Dans ce cas, faites-le nous savoir.

Avez-vous récemment essayé d'obtenir une notification sur la base de la "reconnaissance mutuelle " et cela a-t-il échoué ? Veuillez nous le faire savoir avant le 10 février. Nous traiterons vos informations de manière confidentielle.

Dans le cadre de nos discussions avec le SPF Santé, nous recherchons des exemples de refus de numéros de notification lorsqu'un complément alimentaire est classé à tort comme un médicament. Avez-vous de tels exemples ? Envoyez-les nous. Nous traitons les dossiers de manière confidentielle.

NAREDI veut mettre en place un groupe de travail ad hoc pour ré-autoriser l'utilisation du L-tryptophane en Belgique. Le L-tryptophane vous intéresse et vous souhaitez partager votre expertise ? Contactez-nous et inscrivez-vous au groupe de travail ad hoc.