La publication le 7 juin du règlement délégué (UE) 2022/887, qui est entré en vigueur le 27 juin dernier, a mis fin à l'incohérence qui existait pour les conditions d'importation des capsules de gélatine vides et remplies. Auparavant, les capsules vides devaient respecter les conditions d'importation de la gélatine, c'est-à-dire être accompagnées d'un certificat sanitaire (EHC/Certificat sanitaire européen, requis pour un POAO/produit d'origine animale) et les capsules remplies ne devaient pas l’être. Le nouveau règlement exempte les capsules de gélatine vides (si elles ne sont pas dérivées d'os de ruminants) de l'exigence du certificat sanitaire.

Le règlement (UE) 2021/1156) a apporté des modifications à l'annexe II du règlement (CE) 1333/2008 et à l'annexe du règlement (UE) 231/2012 concernant les glycosides de stéviol en tant qu'additif (E 960) dans les aliments.
L'édulcorant a été divisé en 2 types distincts : E 960a ou glycosides de stéviol provenant de Stevia E 960c ou glycosides de stéviol produits par voie enzymatique.
 

Le SPF Santé a lancé la notification TRIS modifiant l'arrêté ministériel du 22 décembre 2021 relatif à la fabrication et au commerce de compléments alimentaires contenant des substances autres que des nutriments et des plantes ou des préparations végétales.

Suite à plusieurs signalements d'hépatites après la prise de curcuma et de curcumine, aux systèmes de nutrivigilance en France et en Italie, l'ANSES, l'autorité française de sécurité sanitaire des aliments, a publié le 29 juin 2022 un rapport complet sur les risques sanitaires potentiels de ces compléments alimentaires, en particulier l'hépatotoxicité.

L’AFSCA a créé des problèmes (injustifiés) cet été lors du contrôle de la teneur en édulcorants des tablettes à mâcher chez l'un de nos membres. Ils affirment que seulement 800 mg de sucralose sont autorisés, alors que le SPF n'a fait aucun commentaire au moment de la notification et a accepté 2400 mg de sucralose.

Le ministère de la santé a lancé la notification TRIS pour la nouvelle version de l'arrêté royal sur les plantes du 31 août 2021 dans lequel les plantes pour lesquelles aucune preuve de consommation n'a pu être fournie avant mai 1997 seront retirées de l'annexe III (plantes autorisées dans les compléments alimentaires). Quelque 40 plantes (ou parties de plantes) seront retirées de l'annexe III. Vous trouverez la liste mise à jour dans cet article.

Catéchines de thé vert : la réglementation devrait entrer en vigueur avant la fin de l'année. Acide alpha-lipoïque : projet de texte de la Commission susceptible d'être voté avant fin 2022. Lettres de mandat envoyées à l'EFSA pour la berbérine et le Garcinia cambogia, mais pas encore de confirmation par l'EFSA.

Nous souhaitons lancer un appel chaleureux à nos membres pour qu'ils publient les postes vacants au sein de leur entreprise via le site web de be-sup. Vous trouverez les offres d'emploi sous la rubrique "Alertes d'emploi" sur la page d'accueil de be-sup.